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中藥無菌制劑研發(fā)區(qū)|潔凈布局與微生物防控

更新時間:2026-01-14   點擊次數(shù):147次

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中藥無菌制劑研發(fā)區(qū):筑牢潔凈防線,守護(hù)制劑安全


中藥無菌制劑研發(fā)區(qū)作為中藥創(chuàng)新的核心陣地,以“一 層流+B級背景"全域管控為核心,嚴(yán)守GMP及無菌藥品生產(chǎn)規(guī)范,適配注射劑、凍干粉針等多劑型研發(fā),從布局到操作構(gòu)建全鏈條安全屏障。


布局上遵循“單向閉環(huán)、分級隔離"原則,按“物料處理→配液→灌封→凍干→檢測"動線精準(zhǔn)規(guī)劃,A/B/C級潔凈區(qū)與一般區(qū)硬隔斷分離,人流、物流、廢物流獨立無交叉。一 核心區(qū)以垂直單向流全覆蓋,風(fēng)速穩(wěn)定在0.36-0.54m/s;B級背景區(qū)換氣次數(shù)≥40次/h,壓差梯度精準(zhǔn)可控,氣流單向流轉(zhuǎn)杜絕污染倒灌。


微生物防控貫穿全流程:物料經(jīng)脫外包、消毒、滅菌三重處理,器具采用316L不銹鋼并經(jīng)SIP滅菌;核心工序依托密閉隔離器操作,減少人為干預(yù),注射用水經(jīng)多效蒸餾+無菌過濾直達(dá)工位。全域采用無縫抗菌材質(zhì),陰陽角圓弧處理,每日消毒、每周臭氧滅菌、每月蒸汽滅菌,實時監(jiān)測懸浮粒子與微生物。


研發(fā)區(qū)兼顧合規(guī)性與靈活性,模塊化設(shè)計適配多工藝切換,設(shè)備全流程驗證,數(shù)據(jù)實時記錄可追溯。專業(yè)團(tuán)隊持證上崗,嚴(yán)守?zé)o菌操作規(guī)范,從源頭阻斷微生物污染,為中藥無菌制劑創(chuàng)新提供穩(wěn)定、安全、合規(guī)的研發(fā)環(huán)境,助力高品質(zhì)中藥制劑走向市場。